Syndroom van Ehlers-Danlos: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
k (Ik heb wat informatie toegevoegd en de verschillende Ehlers-Danlos types laten zien.) |
Labels: Vervangen Terugdraaiing |
||
| Regel 2: | Regel 2: | ||
Het '''syndroom van Ehlers-Danlos''' is een zeer zeldzame ziekte. Als je door je enkel gaat, heb je weken nodig om te herstellen. |
Het '''syndroom van Ehlers-Danlos''' is een zeer zeldzame ziekte. Als je door je enkel gaat, heb je weken nodig om te herstellen. |
||
| + | Je breekt dingen sneller en je loopt sneller wonden op. |
||
| − | Je breekt dingen sneller en je loopt sneller wonden op. De meest voorkomende symptomen zijn: hypermobiliteit (hierdoor kunnen gewrichten een grotere bewegingsuitslag maken dan gewenst), zwakte van het bindweefsel, rekbare zachte huid, vertraagde wondgenezing en het snel krijgen van blauwe plekken. |
||
| − | {| class="wikitable" |
||
| − | |Klassieke EDS |
||
| − | ''cEDS'' |
||
| − | Classical EDS |
||
| − | (Oude naam: Klassieke type en daarvoor type I en II) |
||
| − | | |
||
| − | * Hyperelasticiteit van de huid¹ en afwijkende (sigarettenpapier) littekens |
||
| − | * Gegeneraliseerde hypermobiliteit (Beighton² >5, eventueel in verleden) |
||
| − | |Autosomaal dominant |
||
| − | |1 op 20000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Klassiek-gelijkende EDS |
||
| − | ''clEDS'' |
||
| − | Classical-like ED |
||
| − | | |
||
| − | * Hyperelasticiteit van de huid¹ , fluweelachtige structuur van de huid en afwezigheid van sigarettenpapier littekens |
||
| − | * Gegeneraliseerde hypermobiliteit (Beighton² >5, eventueel in verleden) (indien luxaties, met name schouders en enkels) |
||
| − | * Kwetsbare huid of spontane blauwe plekken |
||
| − | |Autosomaal recessief |
||
| − | |Onbekend |
||
| − | (zeer zeldzaam) |
||
| − | |- |
||
| − | |Cardiovalvulaire EDS |
||
| − | ''cvEDS'' |
||
| − | Cardiac-Valvular EDS |
||
| − | | |
||
| − | * Ernstige progressieve (erger wordende) problemen met de hartkleppen |
||
| − | * Huid symptomen zoals hyperelasticiteit¹ , sigarettenpapier littekens, kwetsbare en dunne huid. |
||
| − | * Hypermobiliteit gegeneraliseerd of alleen de kleine gewrichten |
||
| − | |Autosomaal recessief |
||
| − | |< 1/ 1000000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Vasculaire EDS |
||
| − | ''vEDS'' |
||
| − | Vascular EDS |
||
| − | (Oude naam: Vaattype en daarvoor type IV) |
||
| − | | |
||
| − | * Familie met vasculaire EDS en een mutatie in COL3A1 die de vEDS veroorzaakt |
||
| − | * Slagaderruptuur (scheuring) op jonge leeftijd |
||
| − | * Spontane scheuring van de endeldarm zonder andere oorzaak |
||
| − | * Baarmoederscheuring aan het einde van de zwangerschap zonder andere oorzaak zoals eerdere keizersnede |
||
| − | * Carotico-caverneuze fistel zonder trauma. Een scheur (scheur tussen een slagader en ader in de hersenen) |
||
| − | |Autosomaal dominant |
||
| − | |1 op 10000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Hypermobiele EDS |
||
| − | ''hEDS'' |
||
| − | Hypermobile EDS |
||
| − | (Oude naam: Hypermobiele type en daarvoor type III) |
||
| − | | |
||
| − | * Gegeneraliseerde hypermobiliteit |
||
| − | * Spier- en gewrichtscomplicaties |
||
| − | * Eerstegraads familie met hEDS en/of systemische (betrokkenheid van organen buiten het bewegingsapparaat) |
||
| − | * Bindweefsel kenmerken |
||
| − | * ''Zie pagina met nieuwe criteria voor hEDS'' |
||
| − | |Autosomaal dominant |
||
| − | |1 op 5000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Arthrochalasia EDS |
||
| − | ''aEDS'' |
||
| − | (Oude naam: Arthrochalasia type en daarvoor type VIIa) |
||
| − | | |
||
| − | * Aangeboren dubbele heupluxatie |
||
| − | * Ernstige gegeneraliseerde hypermobiliteit met meerdere (sub)luxaties |
||
| − | * Hyperelasticiteit van de huid |
||
| − | |Autosomaal dominant |
||
| − | |< 1/ 1000000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Dermatosparaxis EDS |
||
| − | ''dEDS'' |
||
| − | | |
||
| − | * Extreem kwetsbare huid |
||
| − | * Typische kenmerken in het gezicht en van de schedel |
||
| − | |Autosomaal recessief |
||
| − | |< 1/ 1000000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Kyfoscoliose EDS''kEDS'' |
||
| − | Kyphoscoliotic EDS |
||
| − | (Oude naam: Kyfoscoliose type en daarvoor type VI ) |
||
| − | | |
||
| − | * Aangeboren hypotonie (verminderde spierspanning) |
||
| − | * Aangeboren of vroeg ontstane kyfoscoliose |
||
| − | * Gegeneraliseerde hypermobiliteit met (sub)luxatie (met name schouders, heupen en knieën) |
||
| − | |Autosomaal recessief |
||
| − | |1 op 100000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Brittle Cornea Syndroom |
||
| − | ''BCS'' |
||
| − | Brittle Cornea Syndrome |
||
| − | | |
||
| − | * Dun hoornvlies |
||
| − | * Progressieve keratoconus (kegelvormig hoornvlies) die op relatief jonge leeftijd ontstaat |
||
| − | * Progressieve keratoglubus (bolvormig uitstulpend hoornvlies)die op relatief jonge leeftijd ontstaat |
||
| − | * Blauw gekleurd oogwit |
||
| − | |Autosomaal recessief |
||
| − | |< 1/ 1000000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Spondylodysplastische EDS |
||
| − | ''spEDS'' |
||
| − | Spondylodysplastic EDS |
||
| − | | |
||
| − | * Kleine lengte (afwijking wordt groter tijdens kindertijd) |
||
| − | * Spierhypotonie (variërend van ernstig aangeboren verminderde spierspanning tot later ontstane mild verminderde spierspanning) |
||
| − | * Buiging in de botten van armen en/of benen |
||
| − | |Autosomaal recessief |
||
| − | |< 1/ 1000000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Musculocontracturale EDS |
||
| − | ''mcEDS'' |
||
| − | Musculocontractural EDS |
||
| − | | |
||
| − | * Meerdere aangeboren contracturen (dwangstand van gewricht of lichaamsdeel) |
||
| − | * Typische kenmerken in het gezicht en van de schedel zichtbaar bij geboorte of in vroege kindertijd |
||
| − | |Autosomaal recessief |
||
| − | |< 1/ 1000000 |
||
| − | |- |
||
| − | |Myopathische EDS |
||
| − | ''mEDS'' |
||
| − | Myopathic EDS |
||
| − | | |
||
| − | * Aangeboren hypotonie (verminderde spierspanning) of spieratrofie (spierafname) die met de leeftijd verbeterd |
||
| − | * contracturen (dwangstand) van de proximale/ (dicht bij het lichaam gelegen) gewrichten (knie, heup elleboog) |
||
| − | * hypermobiliteit van de distale (verder van het lichaam liggende) gewrichten |
||
| − | |Autosomaal dominant of Autosomaal recessief |
||
| − | |Onbekend (zeldzaam) |
||
| − | |- |
||
| − | |Parodontale EDS |
||
| − | ''pEDS'' |
||
| − | Periodontal EDS |
||
| − | | |
||
| − | * Ernstige, slechte te behandelen parodontitis (ernstige tandvleesontsteking) op relatief jonge leeftijd (kindertijd of adolescentie) |
||
| − | * pretibiale plaques: vaatvernauwing aan voorkant van de onderbenen |
||
| − | * familiestamboom waarbij eerstegraads familielid aan de criteria voldoet |
||
| − | |Autosomaal dominant |
||
| − | |Onbekend (zeldzaam) |
||
| − | |} |
||
{{beg}} |
{{beg}} |
||
Huidige versie van 5 dec 2022 om 17:17
 |
Gezondheidsklachten?
Ga naar een dokter of huisarts! Volg geen adviezen over gezondheidsklachten van het internet op. |
Het syndroom van Ehlers-Danlos is een zeer zeldzame ziekte. Als je door je enkel gaat, heb je weken nodig om te herstellen.
Je breekt dingen sneller en je loopt sneller wonden op.
 |
Dit artikel is een beginnetje. Je wordt uitgenodigd op bewerk te klikken om dit artikel aan te vullen.
Meer informatie over dit onderwerp vind je hier: |
 |
Dit artikel is een beginnetje.
|